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翰宇药业：龙华总部研发实验室近日通过FDA现场检查

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发布者：jyjc68
发布日期：2023-12-14
有效期至：长期有效
商机快讯区域：全国
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翰宇药业在互动平台表示，公司于12月13日收到了美国FDA针对翰宇药业龙华总部研发实验室的现场检查报告（EIR），报告显示研发实验室质量管理体系符合美国FDA cGMP的要求，意味着研发实验室通过了FDA的现场检查。【温馨提示】本文内容和图片为作者所有,本站只提供信息存储空间服务,如有涉嫌抄袭/侵权/违规内容请联系QQ:275171283删除！

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